经过逾十年的潜心研发，“知因果素-Ageri”抗衰老口服产品计划启动一项重大的人体临床试验。该试验将基于严格的科学原理，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，计划招募受试者300名（男女各半），为期12个月。这款基于“萝卜硫素激活抗衰老核心靶点Nrf2”的专利创新产品，是EXTRABROC®专利配方（已获中日两国发明专利）和其他药食同源成分结合形成的营养靶向干预组方，该组方已于2024年11月获得中国发明专利授权。
         Nrf2作为人体内源性抗氧化系统的关键转录因子，可调控超过500多个基因的转录来介导多种细胞保护功能，包括抗氧化响应、代谢解毒、抗炎、免疫反应、对抗线粒体损伤以及稳定蛋白质等[1]。衰老的本质是 “共享衰老通路，异质表型输出”，干预衰老需靶向共同通路而非单一病症。科学界公认Nrf2为“健康的守护者，长寿的看门人”[2]，它是各种疾病尤其是与衰老相关疾病预防和治疗的核心靶点。Nrf2作为系统医学被充分应用的第一个分子靶点，全球逾30年的研究表明，对Nrf2细胞保护“开关”机制的阐明预示着营养科学的一个新范式，将成为医学史上最不寻常的治疗和最非凡的预防性突破[3]。
        2024年9月中国科学家团队在生物学顶刊《Cell》发表“二甲双胍抗衰老、延寿 41%”的重磅研究成果，表明Nrf2通路的激活是二甲双胍延缓人类神经元和整个机体衰老的关键机制。当敲除Nrf2后，二甲双胍的抗衰老作用消失[4]。这一发现为Nrf2作为抗衰老的核心靶点提供了迄今最有力的证据！
2025年10月该团队在Cell子刊《Cell Stem Cell》上再次发表新的研究成果，维生素C可有效延缓灵长类动物卵巢衰老，而Nrf2激活是维生素C发挥功效的关键机制[5]。
这些研究表明，激活Nrf2通路是延缓脑神经系统和卵巢衰老的有效策略，再次证明调控Nrf2是人类健康抗衰老和幸福的关键[6]。这为“知因果素-Ageri”产品通过激活Nrf2实现针对性组织器官衰老保护，提供了坚实的机制支撑和前瞻性的科学前景。
     “知因果素-Ageri”抗衰老临床试验正是基于以上抗衰老理论和实验研究领域的重大突破而启动的，也严格遵循了“作用机制清晰、作用靶点明确、循证医学验证”的福山生物营养靶向干预策略。
         随着人口老龄化程度加深，衰老已成为重要的公共健康课题。科技驱动下的抗衰老研究正从单一成分转向多靶点组合，从“治单一病”向“控共同根因”的精准干预范式革新。“知因果素-Ageri”的临床试验将为此提供最新的转化实践。
 
引用来源：

1. Pall, M. L., & Levine, S. (2015). Nrf2, a master regulator of detoxification and also antioxidant, anti-inflammatory and other cytoprotective mechanisms, is raised by health promoting factors. Sheng Li Xue Bao, 67(1), 1-18.
2. Lewis, K. N., Mele, J., Hayes, J. D., & Buffenstein, R. (2010). Nrf2, a guardian of healthspan and gatekeeper of species longevity. Integrative and comparative biology, 50(5), 829-843.
3. Houghton, C. A., Fassett, R. G., & Coombes, J. S. (2016). Sulforaphane and other nutrigenomic Nrf2 activators: can the clinician’s expectation be matched by the reality?. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016(1), 7857186.
4. Yang, Y., Lu, X., Liu, N., Ma, S., Zhang, H., Zhang, Z., ... & Liu, G. H. (2024). Metformin decelerates aging clock in male monkeys. Cell, 187(22), 6358-6378.
5. Jing, Y., Lu, H., Li, J., He, Z., Zhao, L., Zhang, C., ... & Liu, G. H. (2025). Vitamin C conveys geroprotection on primate ovaries. Cell Stem Cell.
6. Yamamoto, M., Kensler, T. W., & Motohashi, H. (2018). The KEAP1-NRF2 system: a thiol-based sensor-effector apparatus for maintaining redox homeostasis. Physiological reviews, 98(3), 1169-1203.