日前，赛诺菲中国宣布，其在亚太区开展的一项临床研究达到了研究的主要终点。该研究调查了与活性药物对照相比，由基础胰岛素与胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）组成的固定比例复方制剂，在接受一线口服降糖药后未达到最佳血糖控制目标的2型糖尿病患者中的有效性和安全性。

　　该研究的主要参与者、中日友好医院内分泌科教授杨文英表示，研究证实，接受一线口服降糖药后未达到最佳血糖控制目标的2型糖尿病患者，可以从基础胰岛素和GLP-1RA组成的固定比例复方制剂治疗中获益。

　　据介绍，该研究为一项开放标签、活性药物对照的临床试验。研究结果显示，治疗24周时，固定比例复方制剂组受试者糖化血红蛋白平均值达到6.3%，其降幅显著优于基础胰岛素组和GLP-1RA组。

　　（周青）